AccuPath®emprega a máis de 1.000 persoas en todos os países.Buscamos constantemente persoas motivadas, entusiastas e talentosas que nos axuden a seguir cumprindo a nosa misión.Se estás entusiasmado con ofrecer solucións que manteñan as empresas en movemento, consulta as nosas oportunidades de traballo abertas e solicita.
Únete a nós
Posto de contratación
Contratación
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Jiaxing, Zhejiang
División de Catéteres con Globo
Xornada completa (100%)
Descrición do rol:
● Desenvolver o plan de traballo do departamento técnico, a folla de ruta técnica, a planificación de produtos, a planificación do talento e os plans de proxectos en función das estratexias de desenvolvemento da empresa e da división.
● Xestionar as operacións do departamento técnico, incluíndo proxectos de desenvolvemento de produtos, proxectos NPI, xestión de proxectos de mellora, toma de decisións importantes e consecución dos obxectivos de xestión do departamento.
● Liderar a introdución e innovación tecnolóxica, participar e supervisar o inicio de proxectos, I+D e implantación de produtos.Desenvolver estratexias de propiedade intelectual, protección da propiedade intelectual, transferencia de tecnoloxía e captación e desenvolvemento de talento.
● Garantir o soporte técnico operativo e a garantía de procesos, incluíndo o seguimento da calidade, o custo e a eficiencia dos produtos despois da transferencia á produción.Liderar o avance dos equipos e procesos de fabricación.
● Formación de equipos, avaliación do persoal, mellora da moral e outras tarefas encomendadas polo Director Xeral da División.
Principais retos:
● Impulsar procesos continuos de I+D e superar as limitacións dos métodos de fabricación existentes de catéteres con balón, garantindo unha competitividade absoluta en calidade, custo e eficiencia.
● Impulsar o desenvolvemento continuo de produtos de catéter con balón en todas as áreas, creando unha matriz de produtos completa, de alto rendemento e multifuncional.
O que buscamos:
Educación e experiencia:
● Licenciatura ou superior en Materiais Polímeros ou unha especialidade afín.
● Máis de 5 anos de experiencia en I+D de produtos ou procesos en intervencións de catéteres con balón, máis de 8 anos de experiencia en produtos de implantación/intervención e máis de 5 anos de experiencia en xestión de equipos técnicos cun tamaño de equipo de polo menos 5 persoas.
Atributos persoais:
● Capacidade para comprender os puntos fortes e débiles dos produtos dos competidores da industria, as tendencias futuras da tecnoloxía dos produtos, a planificación e desenvolvemento de produtos, a experiencia de xestión de proxectos e a experiencia de xestión da cadea de subministración.
● Excelentes capacidades de comunicación, colaboración e aprendizaxe, con habilidades de xestión de talentos e un forte impulso propio.O espírito emprendedor é unha vantaxe.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Xangai
Departamento de Desenvolvemento Empresarial
Xornada completa (100%)
Descrición do rol:
● Análise do mercado: recompila e proporciona comentarios sobre a información do mercado baseada na estratexia do mercado da empresa, as características do mercado local e as tendencias da industria.
● Expansión do mercado: desenvolver plans de vendas, explorar mercados potenciais, identificar as necesidades dos clientes e ofrecer solucións.Optimizar as estratexias de vendas baseadas na investigación e análise de mercado para acadar obxectivos de vendas.
● Xestión de clientes: consolidar a información dos clientes, desenvolver plans de seguimento dos clientes e manter as relacións cos clientes.Aplicar contratos comerciais, acordos de confidencialidade, normas técnicas e acordos marco de servizos.Coordinar a entrega do pedido, o progreso do pago e a confirmación da documentación de exportación.Seguimento dos problemas posvenda.
● Actividades de mercadotecnia: planifique e participe en varias actividades de mercadotecnia, como exposicións médicas, conferencias da industria e lanzamentos de produtos.
Principais retos:
● Realización de investigacións e análises de mercado para mercados estranxeiros, identificando oportunidades potenciais de mercado e expandíndose a novos mercados.
O que buscamos:
Educación e experiencia:
● Licenciatura ou superior, preferentemente en disciplinas relacionadas cos materiais.
● Máis de 5 anos de experiencia no desenvolvemento de empresas no campo de dispositivos médicos ou aplicacións médicas de materiais poliméricos.
Atributos persoais:
● Domina o inglés e está familiarizado co entorno local do mercado de dispositivos médicos.
● Fortes habilidades independentes de desenvolvemento de clientes, negociación, comunicación e coordinación.Proactivo, orientado ao equipo, adaptable e disposto a viaxar.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Xangai
Departamento de Desenvolvemento Empresarial
Xornada completa (100%)
Descrición do rol:
● Visitar activamente os clientes existentes, identificar novos proxectos, explorar o potencial do cliente e acadar obxectivos de vendas.
● Desenvolver unha profunda comprensión dos requisitos dos clientes, coordinar os recursos internos e satisfacer as necesidades dos clientes.
● Desenvolver novos clientes e aumentar o potencial de vendas futuras.
● Colaborar cos departamentos de apoio para implementar contratos comerciais, normas técnicas e acordos marco.
● Recoller información do mercado e coñecementos sobre os competidores.
Principais retos:
● Explorar novos clientes e aumentar a fidelidade dos clientes en novas rexións.
● Mantéñase actualizado sobre a dinámica do mercado e os cambios da industria para identificar novas oportunidades.
O que buscamos:
Educación e experiencia:
● Licenciatura ou grao superior, preferentemente nunha disciplina relacionada coa enxeñaría.
● Máis de 3 anos de experiencia en vendas directas B2B e máis de 3 anos de experiencia na industria de dispositivos médicos.
Atributos persoais:
● Proactivo e autónomo.Excelente mentalidade de servizo ao cliente, con experiencia en dispositivos médicos intervencionistas/implantables e coñecemento de produtos de compoñentes metálicos que se prefiren.
● Disposición para viaxar, cunha porcentaxe de viaxe superior ao 50%.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Shanghai ou Jiaxing, Zhejiang
Negocio de materiais de polímero, división de materiais metálicos médicos, división téxtil
Xornada completa (100%)
Descrición do rol:
● Realizar investigacións sobre novas tecnoloxías relacionadas cos materiais e compoñentes dos dispositivos médicos.
● Realizar estudos de viabilidade sobre materiais e compoñentes de dispositivos médicos avanzados.
● Mellorar a tecnoloxía de procesos en aspectos de calidade e rendemento dos materiais e compoñentes dos dispositivos médicos.
● Elaborar documentos técnicos e de calidade para materiais e compoñentes de dispositivos médicos, incluíndo materiais de desenvolvemento, estándares de calidade e patentes.
Principais retos:
● Manterse actualizado sobre tecnoloxías punteiras no sector e promover a aplicación de novas tecnoloxías e materiais.
● Integrar recursos, impulsar o progreso do proxecto e acelerar de forma eficiente a incubación e produción de novos produtos e proxectos.
O que buscamos:
Educación e experiencia:
● Licenciatura ou grao superior en Materiais Poliméricos, Materiais Metálicos, Materiais Téxtiles ou disciplinas afíns.
● Máis de 3 anos de experiencia no desenvolvemento de produtos no campo dos produtos médicos implantables.
Atributos persoais:
● Coñecementos de tratamento de materiais.
● Dominio do inglés (escoitar, falar, ler e escribir) con boas habilidades de comunicación, coordinación e organización.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Shanghai ou Jiaxing, Zhejiang
Negocio de materiais de polímero, división de materiais metálicos médicos, división téxtil
Xornada completa (100%)
Descrición do rol:
● Confirmar e mellorar continuamente os procesos.
● Xestionar as excepcións de produtos, analizar os motivos das non conformidades e aplicar medidas correctoras e preventivas.
● Deseñar procesos de produto e materias primas relevantes, comprender os desafíos do proceso, os riscos relacionados e as medidas de control ao longo do proceso de realización do produto.
● Comprender os principais compoñentes dos produtos competidores en función das necesidades do produto e do mercado e propor solucións de produtos.
Principais retos:
● Optimizar a estabilidade do produto e mellorar a calidade do produto.
● Redución de custos, mellora da eficiencia, desenvolvemento de novos procesos e control de riscos.
O que buscamos:
Educación e experiencia:
● Licenciatura ou grao superior en Materiais Poliméricos, Materiais Metálicos, Materiais Téxtiles ou disciplinas afíns.
● 2+ anos de experiencia laboral técnica, con 2+ anos de experiencia na industria médica ou de polímeros.
Atributos persoais:
● Familiarizado coa tecnoloxía de procesamento de materiais, coñecementos de Lean Manufacturing e Six Sigma, e a capacidade de mellorar a calidade do produto e lograr a optimización.
● Fortes habilidades de comunicación e colaboración, capacidade de resolución de problemas independente, mentalidade de aprendizaxe continua e capacidade de manexar a presión.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Shanghai ou Jiaxing, Zhejiang
Negocio de materiais de polímero, división de materiais metálicos médicos, división téxtil
Xornada completa (100%)
Descrición do rol:
● Control de calidade: xestionar oportunamente as excepcións de calidade do produto e garantir o cumprimento da calidade do produto (non conformidades, CAPA, avaliación de materiais, análise do sistema de medición, cambios de proceso, control de calidade do cambio de proceso, xestión de riscos, trazabilidade da calidade).
● Mellora e apoio da calidade: Colaborar na validación dos procesos e garantir a identificación e avaliación dos riscos de cambio de procesos (control de cambios, análise estándar, optimización da calidade, optimización da inspección).
● Sistema de calidade e seguimento.
● Identificar riscos de calidade dos produtos e oportunidades de mellora, implementar melloras e garantir riscos de calidade dos produtos manexables.
● Buscar continuamente métodos para optimizar a vixilancia da calidade do produto, mellorar a estabilidade e fiabilidade dos métodos de vixilancia da calidade.
● Outras tarefas encomendadas polos superiores.
Principais retos:
● Planificar programas de xestión da calidade e impulsar a mellora da calidade baseándose no desenvolvemento de produtos e liñas de produción, co obxectivo de mellorar a calidade do produto.
● Promover continuamente a prevención, o control e a mellora dos riscos de calidade, mellorar a calidade dos produtos entrantes, en proceso e acabados e reducir as queixas dos clientes.
O que buscamos:
Educación e experiencia:
● Licenciatura ou grao superior en Materiais Poliméricos, Materiais Metálicos, Materiais Téxtiles ou disciplinas afíns.
● 5+ anos de experiencia no mesmo posto, preferiblemente cunha formación na industria de dispositivos médicos.
Atributos persoais:
● Coñecemento da normativa e estándares de dispositivos médicos, ISO 13485, experiencia en xestión da calidade para novos proxectos, competencia en FMEA e análise estatística relacionada coa calidade, hábil no uso de ferramentas de calidade e familiaridade con Six Sigma.
● Fortes habilidades de resolución de problemas, comunicación e colaboración, xestión do tempo, capacidade de manexar a presión, madurez mental e psicolóxica e capacidade de innovación.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
Estados Unidos
Irvine, CA
Xornada completa (100%)
Descrición do rol:
● Análise de mercado: recompila e proporciona información sobre o mercado baseada na estratexia de mercado da empresa, as características do mercado local e o estado da industria.
● Expansión do mercado: desenvolver plans de vendas, explorar mercados potenciais, identificar as necesidades dos clientes e ofrecer solucións.Optimizar os plans de vendas baseados na investigación e análise de mercado para acadar obxectivos de vendas.
● Xestión de clientes: consolidar e resumir a información dos clientes, desenvolver plans de visitas aos clientes e manter relacións cos clientes.Aplicar a sinatura de contratos comerciais, acordos de confidencialidade, normas técnicas, acordos marco de servizos, etc. Xestionar a entrega de pedidos, os calendarios de pago e as confirmacións dos documentos de exportación de mercadorías.Contacto e seguimento dos problemas posvenda.
● Actividades de mercadotecnia: planifique e participe en varias actividades de mercadotecnia, como exposicións médicas relevantes, conferencias da industria e reunións de promoción de produtos clave.
Principais retos:
● Diferenzas culturais: os diferentes países e rexións teñen diversos antecedentes e valores culturais, o que pode producir variacións no posicionamento do produto, no marketing e nas estratexias de vendas.Comprender e adaptarse á cultura local é fundamental para as vendas exitosas.
● Cuestións legais e regulamentarias: os diferentes países e rexións teñen leis e regulamentos diferentes, especialmente no que respecta ao comercio, os estándares de produtos e a propiedade intelectual.Debe comprender e cumprir as leis e regulamentos aplicables para garantir o cumprimento das operacións.
O que buscamos:
Educación e experiencia:
● Licenciatura ou superior, preferentemente en Materiais Poliméricos.
● Inglés fluido;é preferible o coñecemento de español ou portugués.Coñecer o entorno do mercado local de dispositivos médicos.Máis de 5 anos de experiencia no desenvolvemento de empresas no campo de aplicación de dispositivos médicos ou materiais de polímero.
Atributos persoais:
● Capacidade para desenvolver clientes de forma independente, negociar e comunicarse internamente e externamente con varias partes.
● Proactiva, orientada ao equipo e adaptable ás viaxes de negocios.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
Estados Unidos
Irvine, CA
Xornada completa (100%)
Descrición do rol:
● Organizar e operar o traballo de calidade global de acordo coas leis e regulamentos locais.Establecer o sistema de xestión da calidade da empresa e garantir o seu cumprimento.
● Xestionar e mellorar a eficacia da calidade mediante controis regulares e programas de auditoría interna.
● Liderar as revisións de CAPA e queixas, revisións da xestión e desenvolvemento da xestión de riscos co equipo funcional.Supervisar o cumprimento da calidade dos provedores estranxeiros.
● Desenvolver, implementar e manter o sistema de xestión da calidade (QMS) para todo o control do proceso.Coordinar auditorías externas e corporativas e manter a certificación do sistema de xestión da calidade.
● Verificar os compoñentes e os produtos finais durante o traslado da fábrica para garantir unha avaliación adecuada e eficaz do produto.
● Revisar os SOP para garantir o cumprimento dos requisitos regulamentarios.Abordar os problemas relacionados coa calidade e asumir a responsabilidade do lanzamento diario da calidade do produto.Manter un sistema de documentación integrado e guiar a execución en cada lugar de fabricación.Utiliza as habilidades de análise de datos para identificar riscos/problemas comúns e proporcionar solucións.
● Establecer métodos de proba, realizar a validación e verificación de métodos, realizar probas de laboratorio e garantir o funcionamento eficaz do sistema de laboratorio.
● Dispoñer de man de obra para a inspección de materias primas, produtos semielaborados e produtos acabados para garantir o cumprimento dos estándares de calidade.
● Proporcionar formación, comunicación e asesoramento.
Principais retos:
● Normativas e cumprimento: a industria de dispositivos médicos está suxeita a normativas estritas e requisitos de cumprimento.Como xestor de calidade, debes asegurarte de que os produtos cumpran con estas normativas e estándares e de que as operacións da empresa se axusten aos requisitos relevantes.
● Control de calidade: o control de calidade é fundamental na industria de dispositivos médicos xa que a calidade do produto afecta directamente á saúde e á seguridade do paciente.Debe asegurarse de que o sistema de xestión da calidade da empresa funciona de forma eficaz, incluíndo a capacidade de detectar, avaliar e resolver problemas de calidade.
● Xestión de riscos: a fabricación de dispositivos médicos implica certos riscos, incluíndo fallos do produto, problemas de seguridade e responsabilidades legais.Como xestor de calidade, cómpre xestionar e mitigar eficazmente estes riscos para garantir que a reputación e os intereses da empresa non se vexan comprometidos.
O que buscamos:
Educación e experiencia:
● Licenciatura ou superior en ciencias e enxeñerías.Preferible título avanzado.
● Máis de 7 anos de experiencia en funcións relacionadas coa calidade, preferentemente nun entorno de fabricación.
Atributos persoais:
● Coñecer o sistema de calidade ISO 13485 e as normas reguladoras, como a FDA QSR 820 e a Parte 211.
● Experiencia na construción de documentos do sistema de calidade e realización de auditorías de cumprimento.
● Fortes habilidades de presentación e experiencia como formador.
● Excelentes habilidades interpersoais cunha capacidade demostrada para interactuar eficazmente con múltiples unidades organizativas.
● Dominio na aplicación de ferramentas de calidade como FMEA, análise estatística, validación de procesos, etc.